학술논문
Correction to: Clinical characterization of a Korean case with 3p25 deletion
이용수 5
- 영문명
- 발행기관
- 대한의학유전학회
- 저자명
- Hye Jin Lee Ja Hye Kim Ja Hyang Cho Jin Ho Choi Han Wook Yoo
- 간행물 정보
- 『대한의학유전학회지』제11권 제2호, 91~91쪽, 전체 1쪽
- 주제분류
- 의약학 > 기타의약학
- 파일형태
- 발행일자
- 2014.12.30
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국문 초록
영문 초록
J Genet Med 2014;11(1):36-39 (http://dx.doi.org/10.5734/JGM.2014.11.1.36)
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Before correction
Hye Jin Lee, Ja Hye Kim, Ja Hyang Cho, Beom Hee Lee, Jin-Ho Choi, and Han-Wook Yoo
After correction
Hye Jin Lee, Ja Hye Kim, Ja Hyang Cho, Jin-Ho Choi, and Han-Wook Yoo
목차
Abstract
키워드
해당간행물 수록 논문
- A case of Smith-Lemli-Opitz syndrome confirmed by molecular analysis: Review of mutation spectrum of the DHCR7 gene in Korea
- Correction to: Clinical characterization of a Korean case with 3p25 deletion
- Second-trimester fetal genetic ultrasonography to detect chromosomal abnormalities
- CAGDistribution of five common subtypes of spinocerebellar ataxia in the Korean population
- A case of Mowat-Wilson syndrome with developmental delays and Hirschsprung's disease
- Chorionic villus sampling
- Analysis of increased nuchal translucency: Chorionic villi sampling and second-trimester level II sonography
- A case of Sotos syndrome presented with end-stage renal disease due to the posterior urethral valve
- Carrier frequency of SLC26A4 mutations causing inherited deafness in the Korean population
- Marfan syndrome and symptomatic dural ectasia: A case report and literature review
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