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Enantioselective synthesis of (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2-(methoxymethoxy) butyramide, a key intermediate for 20(S)-camptothecin analogues, via asymmetric bromolactonization

이용수 0

영문명
발행기관
대한약학회
저자명
Jew Sang-sup Roh Eun-young Kim Hee-jin Kim Myoung Goo Park Hyeung-geun
간행물 정보
『추계총회 및 학술대회』(2001년) vol.2, 235~235쪽, 전체 1쪽
주제분류
의약학 > 내과학
파일형태
PDF
발행일자
2001.10.30
이용가능 이용불가
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APA

Jew Sang-sup,Roh Eun-young,Kim Hee-jin,Kim Myoung Goo,Park Hyeung-geun. (2001).Enantioselective synthesis of (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2-(methoxymethoxy) butyramide, a key intermediate for 20(S)-camptothecin analogues, via asymmetric bromolactonization. 추계총회 및 학술대회, 2001 (1), 235-235

MLA

Jew Sang-sup,Roh Eun-young,Kim Hee-jin,Kim Myoung Goo,Park Hyeung-geun. "Enantioselective synthesis of (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2-(methoxymethoxy) butyramide, a key intermediate for 20(S)-camptothecin analogues, via asymmetric bromolactonization." 추계총회 및 학술대회, 2001.1(2001): 235-235

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