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4,5-치환 3-alkoxy-6-allylthiopyridazine 유도체 합성

이용수 0

영문명
Synthesis of 4,5-substituted 3-alkoxy-6-allylthiopyidazine Derivatives
발행기관
대한약학회
저자명
권순경(Soon Kyoung Kwon)
간행물 정보
『약학회지』제46권 제3호 (2002년), 155~160쪽, 전체 6쪽
주제분류
의약학 > 기타의약학
파일형태
PDF
발행일자
2002.06.29
이용가능 이용불가
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논문 표지

국문 초록

영문 초록

Through a modification of allicin structure a disagreeable odor and chemical instability of allicin can be improved. 3-Alkoxy-6-allylthiopyridazine derivatives exhibit a superior effect for prevention and treatment of hepatic disease s induced by carbon tetrachloride and aflatoxin B1 and leer prevention of human tissues from radiation. These compounds inhibit also efficiently SK-Hep-1 cell proliferation through induction of apoptosis. So another 4,5-mono- or di-substituted 3-alkyloxy-6- allylthlopyridazine derivatives were synthesized on purpose to and out SAR of allylthiopyridazine in hepatoprotective and hepatotherapeutic acitivitis and to develop more effective drug candidate.

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APA

권순경(Soon Kyoung Kwon). (2002).4,5-치환 3-alkoxy-6-allylthiopyridazine 유도체 합성. 약학회지, 46 (3), 155-160

MLA

권순경(Soon Kyoung Kwon). "4,5-치환 3-alkoxy-6-allylthiopyridazine 유도체 합성." 약학회지, 46.3(2002): 155-160

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