The Efficient Gene Delivery into Human Mesenchymal Stem Cells Using Retroviral Vectors

• 발행기관: 대한해부학회
• 저자명: 김성수(Sung Soo Kim) 김범준(Bum Jun Kim) 서해영(Haeyoung Suh-Kim)
• 간행물 정보: 『대한해부학회지』제36권 제5호, 381~387쪽, 전체 7쪽
• 주제분류: 의약학 > 의학일반
• 파일형태: PDF
• 발행일자: 2003.10.31

국문 초록

사람의 중간엽 줄기세포 (human mesenchymal stem cell, hMSC)는 여러 중배엽 유래의 세포로 분화할 수 있는 다능성세 포로서, 저자 등은 시험관내에서 장기간 배양한 세포에 효과적으로 유전자를 전달할 수 있는 방법에 관해 연구하였다. 일반적인 방법에 의한 hMSC로의 유전자전달 효율은 5% 정도였고, 레트로바이러스를 이용할 경우 46%의 효율을 나타내었 다. 또한 반복적인 레트로바이러스 감염에 의해 유전자 전달효율은 90%로 향상되었고, 레트로바이러스 감염에 의한 세포 의 분화능력에는 변화가 없었다. 본 연구에서 설정된 방법은 hMSC를 이용한 trans-differentiation 방법의 개발 및 여러 질환치료 목적으로 자가이식이 가능한 세포의 공급원으로서 사용이 가능할 것으로 생각된다.

영문 초록

Human mesenchymal stem cells (hMSCs) are multipotent stem cells that can differentiate into several mesenchymal lineage cells. In this study, we established an efficient method for gene delivery into these cells. Non-viral transfection reagents that were commercially available yielded 5% efficiency. In contrast, a retroviral vector yielded more than 46% transduction, which was further increased to 90% by repetitive infection. Retroviral transduction did not alter the multipotency of hMSCs. Thus, the cells retained the potential to differentiate into adipogenic, chondrogenic, or osteogenic lineages. The conditions established in this study will contribute to development of trans-differentiation methods of hMSCs into non-mesodermal lineage cells and thereby facilitate their possible use as vehicles for autologous transplantation in both cell and gene therapy for various diseases.

키워드

Mesenchymal stem cells Gene therapy Retrovirus Transfection 중간엽 줄기세포 유전자치료법 레트로바이러스 감염