COVID-19 바이러스 환자에서 대뇌혈관과 세포의 음성학적 특성 연구
아진
2020년 06월 20일 출간
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초 록(Abstract)
Circulating in China and 158 other countries and areas, the ongoing COVID-19 outbreak has caused devastating mortality and posed a great threat to public health. However, efforts to identify effectively supportive therapeutic drugs and treatments has been hampered by our limited understanding of host immune response for this fatal disease. To characterize the transcriptional signatures of host inflammatory response to SARS-CoV-2 (HCoV-19) infection, we carried out transcriptome sequencing of the RNAs isolated from the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) specimens of COVID-19 patients. Our results reveal distinct host inflammatory cytokine profiles to SARS-CoV-2 infection in patients, and highlight the association between COVID-19 pathogenesis and excessive cytokine release such as CCL2/MCP-1, CXCL10/IP-10, CCL3/MIP-1A, and CCL4/MIP1B. Furthermore, SARS-CoV-2 induced activation of apoptosis and P53 signalling pathway in lymphocytes may be the cause of patients’ lymphopenia. The transcriptome dataset of COVID-19 patients would be a valuable resource for clinical guidance on anti-inflammatory medication and understanding the molecular mechansims of host response.
Circulating in China and 158 other countries and areas, the ongoing COVID-19 outbreak has caused devastating mortality and posed a great threat to public health. However, efforts to identify effectively supportive therapeutic drugs and treatments has been hampered by our limited understanding of host immune response for this fatal disease. To characterize the transcriptional signatures of host inflammatory response to SARS-CoV-2 (HCoV-19) infection, we carried out transcriptome sequencing of the RNAs isolated from the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) specimens of COVID-19 patients. Our results reveal distinct host inflammatory cytokine profiles to SARS-CoV-2 infection in patients, and highlight the association between COVID-19 pathogenesis and excessive cytokine release such as CCL2/MCP-1, CXCL10/IP-10, CCL3/MIP-1A, and CCL4/MIP1B. Furthermore, SARS-CoV-2 induced activation of apoptosis and P53 signalling pathway in lymphocytes may be the cause of patients’ lymphopenia. The transcriptome dataset of COVID-19 patients would be a valuable resource for clinical guidance on anti-inflammatory medication and understanding the molecular mechansims of host response.
제 1편 코로나바이러스 정의
1. 코로나바이러스감염증-19(Covid-19) 정보 7
2. 코로나바이러스 분류 및 특성 9
3. 코로나바이러스 전자현미경 형태 11
4. 코로나바이러스 구조 (Covid-19 Organization) 13
5. 코로나19: 환경에 지속적인 영향을 미칠까? 19
6. 치료법(Therapeutical Method) 22
제 2편 연구논문
Transcriptomic characteristics of bronchoalveolar lavage fluid and peripheral blood mononuclear cells in COVID-19 patients
1. Introduction 23
2. Materials and methods 24
3. Quantitative transcriptome analysis of BALF and PBMC from patients 25
4. Functional enrichment analysis of regulated genes 26
5. SARS-CoV-2 infection may cause lymphocyte apoptosis 27
6. Discussion 28
7. Author Contributions 31
8. ORCID 31
9. References 31
1. 코로나바이러스감염증-19(Covid-19) 정보 7
2. 코로나바이러스 분류 및 특성 9
3. 코로나바이러스 전자현미경 형태 11
4. 코로나바이러스 구조 (Covid-19 Organization) 13
5. 코로나19: 환경에 지속적인 영향을 미칠까? 19
6. 치료법(Therapeutical Method) 22
제 2편 연구논문
Transcriptomic characteristics of bronchoalveolar lavage fluid and peripheral blood mononuclear cells in COVID-19 patients
1. Introduction 23
2. Materials and methods 24
3. Quantitative transcriptome analysis of BALF and PBMC from patients 25
4. Functional enrichment analysis of regulated genes 26
5. SARS-CoV-2 infection may cause lymphocyte apoptosis 27
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