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Handbook of User Involvement in Nursing and Healthcare Research

Wiley-Blackwell

2011년 10월 24일 출간

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파일 정보 ePUB (4.71MB)
쪽수 224쪽
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This book fills an important niche in the market providing practical expert advice on the involvement ofservice users -patients, carers and the public- in nursing and healthcare research. An invaluable guide for anyone working or involved in nursing and healthcare research, this book provides a step-by-step guide to the principles and process of involvement, including understanding the rationale for involvement, designing involvement, working with service users, and evaluating what has been achieved.With illustrations, worked examples and tool sheets throughout, this evidence-based guide uses real life examples from recent research studies in health and social care research, thus relating theory to practice in a meaningful way. The Handbook of Service User Involvement in Nursing Healthcare Research introduces a wide range of key issues, including:Why? Why should researchers involve service users?How? How can researchers and service users work together successfully and productively?Who? Who chooses to become involved in research? How are issues of representation and diversityaddressed?When? At what stage should service users be involved in the research process?
Contributors viiiAbout the authors xPreface xiiStructure of the book xvAcknowledgements xviiiPart I Preparing 11 Perspectives and expectations 3Approaching service user involvement 4Political and research contexts of involvement 7Historical roots and social movements 8Perspectives of service user involvement 12What is known about the impact of involvement? 14Current challenges 152 Concepts 18Service users 19Involvement 21Representation 22Experiential knowledge 24Empowerment 25Participation 26Models of involvement 27A theoretical framework for approaching service user involvement in research 303 Designing involvement 36Deciding who to involve 37Building in opportunities for involvement 40Research methods and approaches to involvement 42Planning involvement 48Payments 48Research ethics and governance 544 Working relationships 59Making connections 60Working environments 61Roles and responsibilities 66Legal and ethical issues 67Training and support 68Communication 70Feedback and reflection 72Embedding service user involvement 72Part II Learning 775 Patients, clients and carers 79Patients who are receiving health care 80People who are very sick 83People with rare clinical conditions 85People who find it difficult to access services 85People who do not have the capacity to consent 87Carers 896 Involvement over the life course 93Children and their parents 93School-age children 97Young people 100Adults 102Older people 1037 Seldom-heard groups 106Involving seldom-heard groups 107People with physical disabilities 108The deaf and people who are hard of hearing 110People who are blind or partially sighted 111People with learning disabilities 111People with degenerative cognitive impairment 113People with mental health problems 113Black and

“The book is clearly written with pertinent examples drawn from real life. The index is clear and easy to use.”& (Nursing Times, 17 September 2012)&&

작가정보

저자(글) Elizabeth Morrow

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